随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。那么,检测结果中,无创dna高风险是什原因?
无创dna高风险是什原因
无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式,通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患21-三体综合征"的风险率。
羊水穿刺和脐带血穿刺是目前产前诊断的金标准,也可以作为引产的依据,而无创DNA检测还处于实验阶段,准确性也没有羊水穿刺和脐带血穿刺高,也不能作为引产的依据,如果您做了无创检测,结果是高危的话,还是要做羊水穿刺或者脐带血穿刺进一步确诊的。
无创产前基因检测适用于下列孕妇:
1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇,特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇。
2、高龄(≥35周岁),不能做唐氏筛查,又不愿首选创伤性检查的孕妇。
3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。
4、穿刺后细胞培养失败的。
5、夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。
6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。
7、有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)。
8、夫妇一方有致畸物质接触史。
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