无创dna高风险是什原因

随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。那么，检测结果中，无创dna高风险是什原因?

无创dna高风险是什原因

无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患21-三体综合征"的风险率。

羊水穿刺和脐带血穿刺是目前产前诊断的金标准，也可以作为引产的依据，而无创DNA检测还处于实验阶段，准确性也没有羊水穿刺和脐带血穿刺高，也不能作为引产的依据，如果您做了无创检测，结果是高危的话，还是要做羊水穿刺或者脐带血穿刺进一步确诊的。

无创产前基因检测适用于下列孕妇：

1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇。

2、高龄(≥35周岁)，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇。

3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

4、穿刺后细胞培养失败的。

5、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。

6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。

7、有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)。

8、夫妇一方有致畸物质接触史。

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