羊水穿刺和无创DNA做哪个好

羊水穿刺和无创DNA做哪个好?有很多孕妇都害怕做羊水穿刺，而无创DNA是近几年比较新兴的一种类似羊水穿刺的检查，因此有很多孕妇都会选择风险小的无创DNA，其实羊水穿刺相对来说会好点哦。

羊水穿刺和无创DNA做哪个好

羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。

如果你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，一般医生会建议你进行羊水穿刺。

无创DNA是母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。

无创，价格贵点，主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险，其他染色体如果查出有问题，会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认，无危险性，无心理负担。

羊水穿刺的风险

羊膜腔穿刺术是一种产前诊断技术，其操作是有创性检查，因此存在以下医疗风险：

1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。

2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。

3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断。

4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊，需进行进一步检查。

5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能。

6、孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能。

7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。

8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。

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