唐氏筛查临界风险还要不要进一步检查

唐氏筛查是一种计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，一般它的结果有正常、低风险、高风险和临界风险，低风险、高风险大家都比较好理解，而唐氏筛查临界风险又是怎么回事 呢，这种情况还要不要进一步检查?下面我们一起来了解一下。

唐氏筛查临界风险还要不要进一步检查?

孕妈咨询：我的唐氏结果，21三体综合征风险率(小于270/1是高风险，大于1000/1是低风险)，我是660/1，不是高风险，也不是低风险，是临界风险，有必要做进一步检查吗?

专家回答：唐氏筛查临界风险提示有唐氏儿发生的可能，能做进一步检查排除比较好，例如无创DNA检测。

无创DNA基因检测是否值得选择呢?

专家指出，无创DNA基因检测是目前比较理想的用于在产前检测未出生的胎儿是否患唐氏综合症的方式之一，由于其具有安全、更早期、准确等优势，因此而深受孕妇们的选择。深圳仁爱妇产医院引入的无创DNA基因产前 检测项目，通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合产科信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(即唐氏综合征，18叁体，13叁体)的风险率。

无创DNA基因检测的优势有：

◆更先进。无创DNA基因产前检测是采集孕妇外周静脉血，并通过提取孕妇外周静脉血中的血浆中来提取游离的DNA，并对DNA片段进行大规模的基因组测序。再经过生物信息学等的分析，来得出胎儿患唐氏综合征的风险率。

◆更安全。传统的检测唐氏儿的方法之一中，羊水穿刺对孕妇和胎儿有一定的风险，可能会导致胎儿宫内感染或流产。但基因检测能够很好的避免胎儿的宫内感染以及流产，无需像羊水穿刺那样。对孕妇和胎儿都没有影响。

◆更早期。 无创DNA基因检测唐氏儿，可以在9孕周就开展检测，能够早期的发现异常胎儿，给母亲充分的时间去准备如何应对。其较佳检测时间是12-24孕周。

◆更准确。 无创DNA基因产前检测具有高准确率和高检出率。准确率高达99.7%，检出率高达99.9%，是以往方式没有达到的。

上述就是关于“唐氏筛查临界风险还要不要进一步检查?”的内容介绍，唐氏筛查临界风险值是需要进一步的检查的，无创DNA基因检测的优势是非常多的，为了预防唐氏儿的出现，达到优生优育的效果，建议孕妇都应当选择 无创DNA基因检测。如还想进一步了解，可点击在线咨询。(yyf)

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