羊水穿刺流产风险高 无创DNA准确更安全

在产前查明胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常疾病，对于避免新生儿出生缺陷至关重要。临床上发现高龄产妇是唐氏综合症患病的高危人群，所以建议年纪超过35岁的孕妇，对于唐氏综合症的筛查更要慎重。不过目前检查唐氏综合症的方法比较多，很多准妈妈们就很纠结，产前检查做无创DNA和羊水穿刺哪个好?下面就来听听专家的解答，以及孕妈妈分享的真实经历。

羊水穿刺流产风险高 无创DNA准确更安全

而无常DNA的出现成为不少女性的救星。总的说来，要准确筛查唐氏综合症等胎儿染色体疾病，无创DNA产前检查不仅安全而且准确性更高，筛查胎儿唐氏综合症，无创DNA产前检查可取代羊水穿刺检查。有疑问?点击咨询

【专家解析】一个健康宝宝是每位孕妈咪的期望，但是当唐氏筛查出现高危时，很多孕妈咪都会选择羊水穿刺来进行检查，但是羊水穿刺属于介入诊断方法，需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测，属于高危性检测方式，存在着一定的流产风险，具有0.5%-1%的流产率，有一定的误诊率，其检出率相对于无创基因检测来说，稍低一些。

无创DNA产前检测，能够避免羊水穿刺的流产风险，只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查，对于三大染色体疾病：唐氏综合症(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)等，其检出率可达99.9%，准确率可达到99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。

无创DNA产前检测PK羊水穿刺

检查项目

检查方式

**时间

准确率

特点

无创DNA

静脉抽血

12周-24周

99.9%

无创安全，准确率高

羊水穿刺

在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水

16周-21周

99%

准确率高，但存在流产风险

【孕妈咪分享的唐氏筛查经历】

怀孕16周的时候我去做了唐氏筛查，本以为可以通过，可事与愿违，当拿到单子的那一刻，彻底懵了。自我宽慰，这个数据不准的，很多孕妈最后什么都没做，不也相安无事吗?可一方面又担心，万一宝贝是唐氏儿，咋办?苦了父母不说，苦了孩子、害了孩子，生下来给不了健康的身体，到底是谁的错呢?眼泪就不自觉的啪嗒啪嗒流下来。在一旁的老公除了安慰开导我，果断的决定做进一步的检查，但却面对一个选择，是做羊水穿刺还是无创DNA产前检查呢?最后选择了无创DNA产前检查，检查结果出来后，皆大欢喜，悬着的心也算彻底落地!

唐筛没过，就自己的经历总结一下和大家分享：

第一、拿到结果，坦然面对的好!绝不可象我一样，哭哭啼啼的。毕竟多想无益，是吧?想来想去，只是和自己过不去，对自己和孩子是一点帮助都没有!

第二、不要犹豫，果断的决定做进一步检查!无论如何，还是不怀着侥幸的心里为好，因为不怕一万，只怕万一，毕竟关系到一个孩子的健康，所以，无论如何，只要做了唐筛，只要没通过，我们还是应该毫不犹豫无所顾忌的去做进一步的筛查，无论是羊水穿刺也好，还是无创DNA也好。

第三、既然决定做，该如何选择呢?于我而言，倾向于无创DNA。不用身心俱疲，不用冒流产风险。简单快捷、筛查种类多、精确度高、早期就可以检测。而羊水穿刺对胎儿大小有一定要求，操作上穿刺有刺到胎儿的危险，可能引起流产，所以无创DNA的检测相对而言，更安全、高效，让准妈妈们更放心!

孕妈妈须知：此外，唐筛显示为低危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。点击咨询预约

深圳仁爱妇产医院与华大基因在技术上“强强联合”，借助无创DNA检测技术快速、精准、无痛苦等优势，为就诊孕妇提供更安全和贴心的服务。提前预约无创产前基因检测，到院就诊无需排队0等候，快捷省时，更有三甲名院资深产科专家亲诊。

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