在产前查明胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常疾病,对于避免新生儿出生缺陷至关重要。不过目前检查唐氏综合症的方法比较多,很多准妈妈们就很纠结,无创dna检测好还是羊水穿刺??下面就来听听专家的解答,以及孕妈妈分享的真实经历。
羊水穿刺流产风险高 无创DNA准确更安全
而无常DNA的出现成为不少女性的救星。总的说来,要准确筛查唐氏综合症等胎儿染色体疾病,无创DNA产前检查不仅安全而且准确性更高,筛查胎儿唐氏综合症,无创DNA产前检查可取代羊水穿刺检查。
【专家解析】一个健康宝宝是每位孕妈咪的期望,但是当唐氏筛查出现高危时,很多孕妈咪都会选择羊水穿刺来进行检查,但是羊水穿刺属于介入诊断方法,需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测,属于高危性检测方式,存在着一定的流产风险,具有0.5%-1%的流产率,有一定的误诊率,其检出率相对于无创基因检测来说,稍低一些。
无创DNA产前检测,能够避免羊水穿刺的流产风险,只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查,对于三大染色体疾病:唐氏综合症(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)等,其检出率可达99.9%,准确率可达到99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。
温馨提示:宁波新东方妇产医院华大合作,为孕妈妈们开展无创产前基因检测来观察胎宝宝的健康情况。该技术通过采集孕妇5ml静脉血,对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术,通过序列比对将这些DNA片段精确定位到每个染色体上,具有高灵敏度和特异性,显着优于传统血清学唐筛,同样其安全性也是传统羊水穿刺、脐带穿刺等侵入性式产前检查所无法相比的。(ly)
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