每个胎儿都要做染色体检查吗

宝宝能够健康平安的出生是每个家庭最大的愿望，但是往往有时候会以为准爸妈的身体遗传或者孕期的一点小疏忽而导致胎儿出现异常，所以产前的检查是非常重要的。那么，每个胎儿都要做染色体检查吗?

之所以要为胎儿进行染色体检查，是由于染色体病频发，且后果严重，不少胎儿发病后的症状表现为性发育不全、智力低下、多发畸形等。染色体病的发生，不仅仅会损害胎儿的安全健康，更会影响到孕妇的身体健康，同时也会影响到家庭的和睦。

由于导致染色体病的原因繁杂，如高孕妇年龄已达到或超过35岁者，胎儿极易发生染色体病;孕妇曾.使用对生殖细胞有害的药物，容易引起蓄积中毒而导致发育畸形或染色体突变;由于环境或工作性质等原因，有放射线对胚胎及胎儿发育的影响，也可引起遗传性损伤及生殖细胞的基因突变或染色体畸变。

医生提醒：染色体疾病的危害性是巨大的，因而给胎儿进行染色体检查，是保证胎儿安全健康必不可少的步骤。孕妇身体抵抗力低下，胎儿更是脆弱，因而要想保证母婴健康，就一定要坚持定期进行孕检。

目前，临床上用于产前dna检测的方法有无创产前dna检测 、唐氏筛查、羊水穿刺。其中，唐氏筛查准确率只有60-70%，羊水穿刺有1%引发流产的危险，无创产前DNA检测是三种方法中最为安全准确的方法。

什么是无创DNA产前检测?

无创DNA产前检测是目前全球针对唐氏综合症最先进的筛查方式。无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体是通过采集孕妇外周血，提取游离dna，采用新一代测序技术，并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。(yyf)

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