每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高,目前没有治疗染色体疾病的有效手段。而孕前体检检查基因检测可以帮您做到这一点。那么,无创基因检测适用人群有哪些呢?
无创基因检测适用人群有哪些?
1、孕妇年龄达35 岁或以上的高龄产妇。
2、孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇)。
3、孕妇系乙肝病毒携带者。
4、RH血型阴性者。
5、夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。
6、血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇。
我国为出生缺陷的高发国,在每年约2000万的新生儿中,存在先天缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%,总数高达120万,占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍,无法治愈,由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。点击阅读:染色体病对孕妇和胎儿危害
而通过有效的产前检查,可以极大降低胎儿出生缺陷,使孕妇和胎儿得到了健康保障
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真正治好病人的不是冷冰冰的医疗器械,而是医生的医术、爱心、责任心。
对病人认真负责就是好的医德,绝不让患者多花一分钱多受一点苦。
对每一位患者都细致入微,让患者能放心治疗、愉悦就医、康复出院。