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无创产前基因检测,就是采集孕妇5ml静脉血,对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术,通过序列比对将这些DN段精确定位到每个染色体上,具有高灵敏度和特异性,显着优于传统血清学唐筛,同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。
目前,出现“唐氏综合征”的比例有很高,做好无创基因检测很有必要!
唐氏综合症是我国目前发生率最高的新生儿缺陷疾病之一。约160例新生儿中就有1例是染色体异常患者,唐氏综合症约为1/750。目前孕妇产检项目中都含有唐氏筛查,当风险系数大于1/250时,意味着新生儿可能患有唐氏综合症的风险较高。因此,通过无创基因检测来做好唐筛检查,是一种很有必要的检查项目。
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真正治好病人的不是冷冰冰的医疗器械,而是医生的医术、爱心、责任心。
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