唐氏筛查是一种检测“唐氏儿”几率的方法,而随着医疗技术的不断发展,除了唐筛外现在还可以利用DNA检测产前检测技术来检测唐氏综合征(21三体综合征)及爱德华氏综合征(18三体综合征)和帕陶氏综合征(13三体综 合征)。那么,无创基因检测需要空腹抽血吗?
DNA检测产前检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出 胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。该方法**检测时间为孕早、中 期,具有微创取样、无流产风险,检出率高达99.9%,准确率达到99.7%的特点。
无创DNA检测检测为静脉采血,不需要空腹,也不需要事前检查。只要正常饮食、作息即可。DNA检测适用人群有:
1、 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
6、希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行微创产前检测的孕妇;
7、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
温馨提示:每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段,关键在于早发现早遏制。(yyf)
真正治好病人的不是冷冰冰的医疗器械,而是医生的医术、爱心、责任心。
对病人认真负责就是好的医德,绝不让患者多花一分钱多受一点苦。
对每一位患者都细致入微,让患者能放心治疗、愉悦就医、康复出院。