无创dna和羊水穿刺的区别是什么

我国是缺陷儿高发的国家，每年几乎都有将近20万的缺陷儿诞生，其中唐氏患儿的出生一直都是居高不下的，因此孕妈妈做好产前检测是非常有必要的，能够筛查出缺陷儿，防止缺陷儿的出生。那么，无创dna和羊水穿刺的区别是什么?

很多孕妈妈都知道在孕产期，需要做唐氏筛查来降低缺陷宝宝的出生率，但唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症;通常情况下为明确胎儿是否患有唐氏症，医生都会建议孕妈妈选择羊水穿刺或无创DNA检查。

羊水穿刺是指借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。而无创DNA是指通过在孕妇特定孕周期间抽取其3至5毫升的外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。二者皆是在怀孕的第12周至24周施行。

羊水穿刺的优势

优点：能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高，是目前检测范围最广的产前诊断技术之一。

缺点：有一定风险(刺破胎盘是最常见的潜在损伤)、宫内感染(羊水过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题)、母婴血液接触的风险;由于该项检查有0.5%的几率会导致流产，所以准妈妈务必选择权威妇产医院进行相关检查。

无创产前基因检测的优势：

安全：无流产、无创伤、无感染风险

无创：采集孕妇10ml静脉血，轻松无痛，一步到位

精准：检出率高达99.9%,z准确率达到99.7%

早期：孕12周即可检测，15个工作日内得出检测报告

缺点：对双胞胎和嵌合型染色体异常无法检测、但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。

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