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无创产前DNA检测(无创产前基因检测)技术可以在孕早期12周时进行,主要针对21号、18号和13号染色体非整倍体性进行检测。该项技术采用高通量测序的方法,对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行序列比对分析,精确至每个染色体,具有非常高的准确性和灵敏度,准确率达到了99.7%以上。那么,唐氏无创DNA产前检测的优势?
1、无创性。此项检测只需抽取10ml的母体静脉血即可,没有感染和流产的风险,极大地缓解了孕妇及家属的心理负担。
2、自动化操作。易于质量控制。该检测完全在DNA分子水平进行操作,测序过程和数据判读完全自动化,降低人为干预,数据均一性高,适合大样本量集中检测。
3 、孕早期检测。该检测在孕早期,即怀孕12周以上即可检测。
4、灵敏度/特异性高。无创DNA产前基因检测技术针对唐氏综合征(T21)、爱 德 华氏综合征(T18)、帕 陶 氏综合征(T13)进行检测。三大染色体的非正倍体疾病的检测灵敏度/特异性均可达到99%以上。
5、检测周期短。该检测周期短,在采血后的12个工作日内即可出具检测结报告。
6、DNA水平检测。可检测多种染色体疾病。
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